分析測試中心針對菊花、人參、麥冬、薏米仁、陳皮、金銀花、三七、干姜、黃芪、沙姜等中藥進行了藥典中直接提取法、固相萃取法之方法二、固相萃取法之方法三和QuEChERS法的前處理。使用LC-MS和GC-MS獲得的農(nóng)殘數(shù)據(jù)中，加樣回收率均符合《中國藥典》2020年版四部通則2341規(guī)定的要求，且重復性符合要求。各禁用農(nóng)殘的儀器檢測限均可達到1.5ppb以下。

此外，該中心還使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）進行了中藥農(nóng)殘中的鉛、鎘、砷、汞、銅等元素的的檢測。使用ICP-MS獲得的實驗室數(shù)據(jù)中，加標回收率均符合美國藥典重金屬233的規(guī)定，且重復性符合要求。各元素的儀器檢測限均可達到1ppb以下。在相關的能力驗證中，均都得到了“滿意”的結果。
 

分析測試中心先后通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證并獲得中國合格評定國家認可委員會（CNAS）實驗室認可資質(zhì)，按照CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》及ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力的通用要求》建立和運行質(zhì)量管理體系。秉著科學規(guī)范、公正求實、優(yōu)質(zhì)高效和服務客戶的質(zhì)量方針提供優(yōu)質(zhì)的檢測服務。 

分析測試中心自2014年起獨立開展藥品研發(fā)工作，積累了豐富的藥物質(zhì)量研究經(jīng)驗，主要提供痕量物質(zhì)，如遺傳毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、殘留溶劑、聚合物雜質(zhì)、復雜制劑輔料剖析、藥品接觸系統(tǒng)相容性研究等符合NMPA、FDA、EMA等法規(guī)要求的研究檢測服務。

分析測試中心還具備了藥品中（包括化學藥，中藥）及其輔料和包裝材料等的檢測項目。為幫助廣大藥企應對藥典要求，把控藥材及飲片生產(chǎn)質(zhì)量，鑒證產(chǎn)品質(zhì)量安全，減輕企業(yè)生產(chǎn)成本，分析測試中心中藥農(nóng)殘33項檢測優(yōu)惠套餐，致力為您提供全方位的高品質(zhì)檢測及技術開發(fā)服務，以保證藥材及植物提取物安全有效，與企業(yè)共同面對行業(yè)挑戰(zhàn)。適用對象為中草藥種植企業(yè)、中藥飲片加工企業(yè)、中成藥生產(chǎn)企業(yè)、中草藥保健食品生產(chǎn)商、中草藥保健食品銷售平臺。